PLASMINOGENIO

AMOSTRA

Plasma com anticoagulante citrato de sódio. 2,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Sem restrições.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatório.

 

COLETA

Colher 3,5 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante citrato de sódio a 3,8%, rolha azul. NTO: Centrifugar, separar o plasma e congelar. Manter a amostra congelada até a realização do exame.

 

MÉTODO

Cromogênico.

 

VALOR REFERENCIAL

75 - 140 %.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil na  investigação de anormalidades do sistema fibrinolítico e para o diagnóstico de deficiência congênita ou adquirida de plasminogênio. Níveis elevados de plasminogênio podem ser encontrados em infecções, trauma e infarto agudo do miocárdio, não implicando necessariamente em estado hiperfibrinolítico. A deficiência de plasminogênio pode ser congênita ou adquirida. A deficiência congênita é rara e responde por cerca de 1% dos casos de trombofilia. Em virtude desta baixa prevalência, dosagem de plasminogênio não é habitualmente incluída na investigação inicial dos casos de trombofilia, devendo ser indicada apenas para casos selecionados. As principais causas de deficiência adquirida de plasminogênio são: doença hepática, trombose venosa, CIVD e fibrinólise primária. Na maioria destas situações ocorrem anormalidades múltiplas do sistema hemostático, envolvendo o sistema fibrinolítico, fatores da coagulação, endotélio e plaquetas.