ANTI-PROTEINASE PR3, ANTICORPOS

AMOSTRA

Soro. 2,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Tem restrição de cobertura por convênios. Previsão de entrega do resultado: 30 dias úteis.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatório.

 

COLETA

Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com gel separador, rolha amarela. NTO: Centrifguar, separar o soro e congelar. Manter a amostra congelada até a realização do exame.

 

MÉTODO

Imunoenzimático.

 

VALOR REFERENCIAL

<= 3,5 UI⁄ml.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil para o diagnóstico das vasculites, principalmente para o diagnóstico da granulomatose de Wegener. Os anticorpos anti-PR3 são detectados em 80-90% dos pacientes com a forma sistêmica da doença na fase ativa. Os níveis séricos de anti-PR3 são considerados um bom parâmetro de monitoração do grau de atividade da doença. Podem ser detectados menos freqüentemente em pacientes com poliangiítes microscópicas, glomerulonefrite rapidamente progressiva com crescentes e síndrome de Churg-Strauss. É aconselhável que a pesquisa de anti-PR3 ou C-ANCA seja feita pelas técnicas de imunofluorescência indireta (IFI) e imunoenzimática (EIE), porque que cerca de 10-15% dos casos positivos para ANCA pela técnica de IFI são negativos pelo EIE, enquanto em outros 5% dos casos as reações só são positivas pelo EIE. Soro de paciente previamente positivo para ANCA pela IFI ou pelo EIE pode ser testado posteriormente por apenas uma das técnicas.