HEMOGLOBINA H PESQUISA

 

 

AMOSTRA

Sangue com anticoagulante EDTA. 5,0 ml.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatório.

 

COLETA

Colher 5,0 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA, rolha roxa. Manter em temperatura ambiente.

 

MÉTODO

Exame microscópico de preparações coradas por corante supravital.

 

VALOR REFERENCIAL

Negativo.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil no diagnóstico da alfa talassemia. Nesta enfermidade de origem genética, ocorre uma diminuição na síntese de cadeias alfa da hemoglobina e como consequência, existe um excesso de cadeias beta que formam tetrâmeros (B4) e se precipitam no interior das hemácias. Esses precipitados de cadeias beta constituem a hemoglobina H. A presença de hemoglobina H é uma evidência a favor do diagnóstico de alfa talassemia. O resultado deve ser interpretado em conjunto com a história do paciente, hemograma, ferro sérico, capacidade de ligação do ferro e ferritina.