FATOR IX ATIVIDADE

 

AMOSTRA

Plasma com anticoagulante citrato de sódio. 1,0 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Sem restrições.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatório.

 

COLETA

Colher 3,5 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante citrato de sódio a 3,8%, rolha azul. Homogeinizar por inversão suave durante 30 segundos. NTO: Centrifugar a 3.000 rpm durante 10 minutos e separar o plasma. Caso o exame não seja realizado no mesmo dia, congelar a amostra à -20 graus Celsius e mantê-la congelada até a realização do exame.

 

MÉTODO

Coagulométrico automático.

 

VALOR REFERENCIAL

50  -  150 %.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame utilizado no diagnóstico de deficiência congênita ou adquirida de fator IX da coagulação (Fator Christmas) e na investigação de pacientes com Tempo de Protrombina e⁄ou TTPA prolongados. A deficiência hereditária do fator IX recebe o neme de Hemofilia B. É herdada de forma recessiva ligada ao cromossomo X e acomete cerca de 1 em cada 30.000 indivíduos do sexo masculino. A gravidade da doença correlaciona-se com os níveis residuais de fator IX circulante e é classificada em: leve (atividade do fator IX entre 5 e 30%), moderada (atividade entre 1 e 5 %) e grave (atividade abaixo de 1%). As principais causas de deficiência adquirida são: insuficiência hepática, anticorpos contra o fator IX, deficiência de vitamina K e anticoagulação oral.