TRANSLOCACAO BCR-ABL, FISH, MO
AMOSTRA
Medula óssea com anticoagulante heparina. 1,0 ml. Manter em temperatura ambiente.
ATENDIMENTO
Não tem cobertura de convênios. Agendar coleta. Colher de segunda a quinta até 11:00h. Não colher em vésperas de feriados. Previsão de entrega do resultado: 30 dias úteis. Preencher questionário de citogenética.
PREPARO DO PACIENTE
Jejum não obrigatorio.
COLETA
Amostra colhido por um dos médicos da hematologia mediante agendamento prévio. Utilizar seringa heparinizada.
A coleta é realizada apenas de segunda a quinta até 11:00h. Não colher em vésperas de feriados. Manter em temperatura ambiente.
MÉTODO
Fluorescence in-situ hybridization - FISH.
INTERPRETAÇÃO
A translocação BCR⁄ABL produz um gene quimérico pela junção da região ABL do cromossomo 9 com a região BCR do cromossomo 22. Pela técnica citogenética clássica pode-se identificar esta alteração por um encurtamento do cromossomo 22, que recebeu a designação de "cromossomo Philadelphia". Na técnica de FISH utiliza-se uma sonda gênica cujo alvo é o gene quimérico BCR⁄ABL . A translocação BCR⁄ABL é encontrada em cerca de 95% dos pacientes com Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e em 5% a 25% dos pacientes com Leucemias Linfóides Agudas (LLA). A identificação desta anormalidade genética é útil para avaliação do prognóstico destes pacientes com conseqüente influência no planejamento terapêutico. O método molecular é superior ao citogenético pela sua maior sensibilidade e maior rapidez de execução. Mas, não detecta outras alterações cromossômicas que podem estar presentes nestes casos.