MUCOPOLISSACARIDES PESQUISA

AMOSTRA

Urina. 10 ml.

 

ATENDIMENTO

Em todas as unidades. Sem restrições.

 

PREPARO DO PACIENTE

Jejum não obrigatório.

 

COLETA

Colher a urina diretamente no frasco fornecido pelo laboratório.

 

MÉTODO

Colorimétrico.

 

VALOR REFERENCIAL

Negativo.

 

INTERPRETAÇÃO

Exame útil no diagnóstico de distúrbios hereditários dos mucopolissacarídeos ou mucopolissacaridoses. As mucopolissacaridoses constituem um grupo de doenças congênitas resultantes de deficiência na degradação dos mucopolissacarideos do tecido conjuntivo, levando ao acúmulo de glicasaminoglicano nos tecidos, anormalidades ósseas e retardo mental. Existem 10 diferentes tipos de mucopolissacaridoses (MPSI, MPSII, MPSIIIA, B, C e D, MPSIV A e B, MPS VI e MPSVII). Este teste funciona apenas como triagem. Amostras positivas deverão ser retestadas com exames confirmatórios e um resultado negativo não exlcui o diagnóstico de mucopolissacaridose.